Врачи применили генную терапию для обновления иммунной системы 12-ти ВИЧ-инфицированным пациентам, чтобы оградить их от вирусной атаки.

Это дало возможность пациентам отказаться от каждодневного приема препаратов, контролирующих инфекцию.

Врачи взяли лейкоциты пациентов, которые сопротивляются ВИЧ-инфекции, а затем ввели их обратно.

Небольшое исследование предполагает, что этот метод был безопасным.

Некоторые люди рождаются с очень редкими мутациями, которые защищают их от ВИЧ.

Структура их Т-клеток изменяется, поэтому вирус не может проникать и размножаться.

Первым человеком, поборовшим ВИЧ, стал Тимоти Рэй Браун. Его иммунная систему была уничтожена во время лейкемии, а затем она претерпела изменения, после трансплантации костного мозга от человека с редкой мутацией.

Теперь исследователи из Пенсильванского университета адаптируют иммунные системы пациентов, чтобы дать им ту же защиту.

Миллионы Т-клеток были взяты из крови и выращены в лаборатории, пока у врачей не появились миллиарды клеток, чтобы появилась возможность манипулировать ими.

Затем группа ученых изменила ДНК внутри Т-клеток, чтобы дать им защитную мутацию, известную как CCR5-delta-32.

Примерно 10 млрд. клеток были отправлены обратно, хотя только 20% претерпели успешные изменения.

Когда пациентам прекратили давать их препараты на целый месяц, количество незащищенных Т-клеток в организме резко упало, в то время как модифицированные Т-клетки были под защитой.

Их можно найти в крови и несколько месяцев спустя.

Исследование было проведено для проверки безопасности и возможности применения этого метода, а не для полной замены медикаментозного лечения.

Профессор Брюс Левин, директор Клинического Завода по производству Клеток и Вакцин в Пенсильванском университете, сказал: «Это только начало. Измененные гены до настоящего времени не проверялись на человеке (имеет в виду ВИЧ-инфицированном)».

Нам удалось использовать эту технологию на пациентах с ВИЧ и показать, что это безопасно и практически осуществимо. Это эволюция в лечении ВИЧ-инфекций от обычной антиретровирусной терапии».

Профессор заявил, что цель исследований состоит в том, чтобы разработать терапию, которая позволит людям отказаться от дорогих препаратов.

Специалисты в этой сфере утверждают, что мгновенный отказ от препаратов, особенно на ранней стадии, невозможен, поэтому стоит рассматривать этот способ лечения в долгосрочной перспективе.